Hvorfor skal samfundet overhovedet bruge ressourcer på Crohns sygdom?

I disse kræft-debat tider kan det være svært at slå på tromme for sygdomsgrupper, der ikke er klassificeret som dødelige sygdomme, men vi gør det nu alligevel. Prioriteringen af livstruende sygdomme må ikke ske på bekostning af livskvalitetsødelæggende sygdomme.
 
Da det oftest er i teenageårene, at Crohn´s sygdom har sin debut, kan den få betydning for hvordan og hvilken uddannelse, den sygdomsramte kan og bør vælge.

Netop pga. sygdommens karakter, er det vigtigt med en boglig uddannelse, da det er urealistisk at kunne fastholdes på arbejdsmarkedet i et fysisk krævende job med en sygdom som Crohn´s sygdom. Man burde gøre det nemmere for kronisk syge unge at forlænge deres uddannelsesforløb, så de kan overskue selve forløbet, og tro på at det kan lade sig gøre, i stedet for at de giver op på halvvejen.
 
Målet for samfundet må være at skabe rammerne omkring os kronisk syge, så vi kan leve så ”normalt” et liv som muligt. Dette kræver så, at vi til en hver tid skal have adgang til den optimale behandling, uanset hvor i landet vi bor. Det skal være læger og plejepersonale med indgående kendskab til sygdommen og tilgængelig behandling, der behandler os. Til gengæld skal vi også som patienter selv tage ansvar for vores liv. Vi skal selv aktivt gøre alt, hvad der er i vores magt til at nå samme mål.

Optimal behandling giver optimal livskvalitet, og der må aldrig stiles efter mindre. For at skabe den optimale livskvalitet kræves der til tider meget dyre behandlinger, så tales der om medicinske budgetter, der overskrides med astronomiske beløb. Men kan man tillade sig denne argumentation? Er der nogen, der er mere værdige end andre til at modtage dyr behandling? Politikere siger at der er lige behandling for alle i det danske sundhedsvæsen. Den påstand må vi holde dem fast i.
 
Men regner vi nu videre på samfundets regnestykke, tillader os at kigge på alle udgiftskasserne, og lægger udgifterne sammen på tværs af kasserne, kan det da meget vel tænkes, at der i sidste ende samfundsøkonomisk set, spares penge ved at bruge dyre behandlinger når det kræves, alle behandlinger skal tages i brug med omtanke. Der spares måske på indlæggelsesdage, man undgår måske nogle langtidssygemeldinger og dermed produktionstab. Altså en win-win situation for både samfund og patient.
 
Dette og meget mere arbejder Colitis-Crohn Foreningen med. Vi støtter desuden forskning med 500.000,00 kr. hvert år. Gå ind på foreningens nye hjemmeside, og se hvad vi har at byde på: www.ccf.dk 
 
Bente Buus Nielsen
Landsformand
Colitis-Crohn Foreningen